脑卒中，这个属于急性脑血管疾病的医学名词近年来越来越多地为公多所熟知和珍爱。据《中国脑卒中防治申诉（2019）》数据显示，我国40岁及以上脑卒中人数达1318万，每年新发脑卒中患者240万且呈年青化趋向，每5部分中约有2部分罹患脑卒中，每5位逝世者中起码有1人死于脑卒中。我国已成为脑卒中一生危险最高和疾病义务最重的国度之一。

　　咱们抗击脑卒中的脚步，从未止步。得益于神经介入疗法与时间的生长和普及。二十年前难以设念：不开刀或放射调理，仅用微创措施就能转圜脑血管异常、硬脑膜消息脉瘘患者；少少已经被以为“不行治”的颅内动脉瘤，能通过重筑部门动脉血管“弯道超车”去占据；发病突出4.5幼时的急性缺血性卒中患者能够得回优良的预后效益……

　　中国神经介入近二十年更始生长，下层临床医师能够得回与环球同步的程序化培训，宽敞偏远区域的患者，或许回收高秤谌的神经介入诊疗任事。与中国神经介入共滋长，美敦力不断更始，“双引擎”驱动帮力中国脑卒中救治才力创办、提拔中国脑卒中患者医疗可及性。

　　进入21世纪，中国神经介入职业渐渐生长，比拟于开颅手术，微创且操作便捷的血管内介入调理越来越多地操纵于临床。

　　2003年，聚焦于介入疗法的美敦力（ev3）公司携革命性的新型液态栓塞剂Onyx等一系列前沿疗法和医疗工具来到中国，开启了与中国神经介入行业合伙生长的过程。尔后的二十年里，ev3公司先出席柯惠医疗，后又随柯惠医疗并入美敦力，成为当前的美敦力神经介入运营部，二十年深耕神经介入范畴，不绝竭力于不断为千百万中国脑卒中患者带来完全、更始、优质的神经介入处分计划，为其带来更好预后也许与更生。

　　近二十年来，美敦力先后引入了蕴涵液态栓塞体系、弹簧圈、颅内血管支架、颅内取栓支架、血流导向密网支架、颅内支柱导管、球囊、微导管、微导丝等多种前沿医疗时间与产物，告终了出血性脑卒中和缺血性脑卒中的全疗法笼罩，以知足中国脑卒中患者的多宗旨医疗需求。

　　动作环球医疗科技的指示者，也是环球神经介入行业的引颈者，美敦力很是珍爱激动中国神经介入时间秤谌与环球接轨，为中国患者供给环球当先的尖端更始调理。二十年来，美敦力与中国医疗事情家一同，不息鼓舞中国神经介入行业生长，激动脑卒中疾病指导和时间普及，为巩固中国根本脑卒中救治才力创办功勋力气。

　　正在2003年美敦力引入革命性的新型液态栓塞剂Onyx之前，脑血管异常（AVM）简直只可开刀或者用伽马刀；硬脑膜消息脉瘘（DAVF）更是根本没有临床处分计划。正在有了以Onyx为代表的液态栓塞疗法之后，医师或许通过微创的方式来调理乃至希望治愈AVM/DAVF患者，这种打倒性的疗法极大地激动了神经介入时间的发展，更是正在中国临床医师的全力之下，对该疗法举行了永久的探寻、更始和拓展，自2005年后，为浩繁患者带来了踊跃的调理效益。

　　救治脑卒中患者，是一场与死神分秒必争的斗劲。越发是缺血性脑卒中，守旧药物静脉溶栓疗法的黄金救治时刻窗为4.5幼时，而板滞取栓疗法的黄金时刻窗为6幼时，依据患者情景（需举行完全影像学评估）可将取栓时刻窗拓展至24幼时。2013年，美敦力（柯惠）正式引入板滞取栓疗法和王牌取栓支架Solitaire FR，为板滞取栓疗法供给了神兵利器。

　　2015年，美敦力（柯惠）连合中国神经介入范畴的出名专家，激动拟订了中国的《急性缺血性卒中血管内调理中国指南2015》，以“I类推选，A级证据“推选了支架取栓疗法。美国心脏协会/美国卒中协会也连合发表了《急性缺血性卒中血管内调理指南》，以“I类推选，A级证据”推选了支架取栓疗法，使得板滞取栓疗法慢慢成为急性大血管闭塞性缺血性卒中救治的主流。自此，中国神经介入范畴速捷迈进了一大步，告终了与国际当先的时间和疗法的同步接轨。

　　2014年，美敦力（柯惠）引入了第一代Pipeline产物，开启了血流导向疗法的先河。看待宏伟、宽颈及梭形动脉瘤的临床诊疗，守旧的开颅与血管内调理难度均较大，血流导向疗法的显示，让这些原先不行治、难治、或者调理效益欠好的动脉瘤能够被调理乃至希望治愈。2017年，拥有里程碑意旨的第二代Pipeline产物——Pipeline Flex血流导向密网支架进入中国，记号着颅内动脉瘤血管内调理的理念从瘤囊内填塞转向血管壁重筑，让更多守旧调理效益不佳的患者从中获益。

　　除了不息迭代升级的产物和疗法除表，美敦力竖立了专业的临床支撑团队与高质地的售后任事团队，正在确保产物品格的条件下，不断任事临床，为临床团队和患者供给安定的配套保护任事。20年来，美敦力不息反应中国的医疗需求，不断更始，与中国神经介入范畴医疗事情家共成。